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Polvos finos activos de las sustancias químicas, sustancias químicas puras Tesofensine NS2330 de la investigación

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Polvos finos activos de las sustancias químicas, sustancias químicas puras Tesofensine NS2330 de la investigación

Ampliación de imagen :  Polvos finos activos de las sustancias químicas, sustancias químicas puras Tesofensine NS2330 de la investigación

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: FC
Certificación: GMP
Número de modelo: 01

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: Negociables
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: bolso o requisitos de la hoja
Condiciones de pago: Western Union, T/T, MoneyGram, T/T
Capacidad de la fuente: 800kg/month
Descripción detallada del producto
Fórmula: C17H23Cl2NO Apariencia: PowderPowder
Pureza: 99% embalaje: Bolso de la hoja o basado pedido
Gastos de envío: EL CCSME EUB DHL FEDEX Plazo de expedición:: en 24 horas

 
La sustancia química de la investigación de CAS 195875-84-4 pulveriza Tesofensine NS2330 C17H23Cl2NO
 
Aspecto: Polvo Color: Polvo blanco
Cas: 195875-84-4 correo electrónico: admin@fanchuangchem.com
Fórmula: C17H23Cl2NO Pureza: el 99%
Plazo de expedición: En 24 horas Envío: EL CCSME EUB DHL FEDEX
El embalar: Bolso de la hoja o basado pedido Pago: T/t Monygram Western Union Bitcoin
 

Brasofensine (NS-2214, BMS-204756) es un phenyltropane que había estado en fase de desarrollo para los ofParkinson y la enfermedad de Alzheimer del tratamiento. Los ensayos de la fase II fueron conducidos en 1996 y el brasofensine fue mostrado para ser eficaz y tolerado bien en una dosis del magnesio 4, [1] sin embargo el desarrollo fue parado después de que la isomerización in vivo cis-anti del grupo 2α-methyloxime fuera divulgada. [2] en los modelos animales de la enfermedad de Parkinson, el brasofensine era eficaz en estimular LMA y la inversión de aquinesia. [3]

 

La isomerización del brasofensine no está entre las posiciones alfa y beta respecto a la posición 2 del anillo del tropano sino bastante la isomerización de E/Z del imina (es decir “metílico-aldoxima”). [4] fue creído que ocurre este proceso in vivo aunque no pueda ser eliminado como posibilidad que una cierta isomerización también ocurre antes de la ingestión.

 

(Z) - el isómero se ha consignado el nombre BMS-205912

 

En el paladio, los síntomas no comienzan a manifestar hasta que haya habido una reducción del 80% en neuronas dopaminérgicas, particularmente en la región del cerebro del nigra del substantia.

 

Diclofensine (Ro 8-4650) fue desarrollado por el Hoffmann-La Roche en los años 70 en la búsqueda para un nuevo antidepresivo. Fue encontrado que (S) - isómero era responsable de actividad.  Es una droga del estimulante que actúa como inhibidor triple del reuptake de la monoamina, inhibiendo sobre todo el reuptake de la dopamina [5] y noradrenalina, [6] con las afinidades (Ki) de 16,8 nanómetro, 15,7 nanómetro, y 51 nanómetro para el DAT, la RED, y SERT (los transportadores de la dopamina, de la noradrenalina y de la serotonina), respectivamente. Fue encontrado para ser un antidepresivo eficaz en ensayos humanos, con relativamente pocos efectos secundarios, pero caído en última instancia del desarrollo clínico, posiblemente debido a las preocupaciones por su potencial del abuso.

 

 

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