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BAD - La sustancia química blanca de la investigación de Fubinaca pulveriza C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

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BAD - La sustancia química blanca de la investigación de Fubinaca pulveriza C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Ampliación de imagen :  BAD - La sustancia química blanca de la investigación de Fubinaca pulveriza C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: FC
Certificación: GMP
Número de modelo: 01

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: Negociables
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: bolso o requisitos de la hoja
Condiciones de pago: Western Union, T/T, MoneyGram, T/T
Capacidad de la fuente: 800kg/month
Descripción detallada del producto
Fórmula: C21H23FN4O2 CAS: 1445583-51-6
color: polvo blanco embalaje: Bolso de la hoja o basado pedido
Gastos de envío: EL CCSME EUB DHL FEDEX Plazo de expedición:: en 24 horas
Apariencia: Polvo Pureza: 99%

 

BAD - pureza elevada el 98% del polvo C21H23FN4O2 Cas 1445583-51-6 blanco de Fubinaca

 

Aspecto Cristales o polvo
Color cristal blanco del blanco del polvo
El embalar Bolso o la bolsa de plástico del papel de aluminio
lugar del origen China
manera del pago WU MG TT 
Manera del envío El ccsme EUB UPS TNT Fedex DHL
MOQ 5gram

 

 

ADB-FUBINACA es una droga de diseño identificada en cáñamo sintético mezcla adentro Japón en 2013. [1] (s) el enantiómero de ADB-FUBINACA se demanda en la patente WO 2009/106982 de Pfizer y se ha divulgado para ser un agonista potente del receptor CB1receptor y CB2 con un valor EC50 de 1,2 nanómetro y 3,5 nanómetro respectivamente. [2] [3] ADB-FUBINACA ofrecen un grupo de la carboxamida en la posición de 3 indazole, como SDB-001 y STS-135. ADB-FUBINACA aparece ser el producto del diseño racional de la droga, puesto que diferencia de AB-FUBINACA solamente por el reemplazo del grupo del isopropyl con un grupo tert-butílico.

 

Un análogo de ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187, conteniendo un sustituto functionalized de la carboxamida fue divulgado recientemente.

 

ADB-CHMINACA (también conocido como MAB-CHMINACA) es un cannabinoid sintético indazole-basado. Es un agonista potente del receptor theCB1 con una afinidad obligatoria de Ki = 0,289 nanómetros y fue convertido originalmente por Pfizer en 2009 como analgesicmedication. [1] [2] fue identificado en cannabinoid mezcla adentro Japón a principios de 2015

5F-AB-PINACA es un cannabinoid sintético indazole-basado que se deriva de una serie de compuestos desarrollados originalmente por Pfizer en 2009 como medicación analgésica, y se ha vendido en línea como droga de diseño. [1] [2]

5F-AB-PINACA se ha divulgado para ser un agonista potente del receptor CB1 y del receptor CB2 con los valores EC50 de 0,48 nanómetros y 2,6 nanómetro respectivamente. [3] su metabolismo se ha descrito en literatura.

 

AB-CHMINACA es un cannabinoid sintético indazole-basado. Es un agonista potente del receptor CB1 (Ki = 0,78 nanómetros) y del receptor CB2 (Ki = 0,45 nanómetros) y substituye completamente para Δ9-THC en estudios de la discriminación de la rata, mientras que siendo 16x más potente. [1] [2] continuando la tendencia considerada en otros cannabinoids de esta generación, contiene un residuo de la amida del aminoácido de la valina como parte de su estructura, donde más viejos cannabinoids contuvieron un residuo de la naftílico o del adamantano.

 

MDMB-CHMICA (también conocido incorrectamente como MMB-CHMINACA) es un cannabinoidthat sintético indol-basado es un potentagonist del receptor CB1 y se ha vendido en línea como droga de diseño. [1] [2] [3] [4] mientras que MDMB-CHMICA fue vendido inicialmente bajo el nombre “MMB-CHMINACA”, el compuesto correspondiente a este nombre de código (es decir el isopropyl en vez del análogo t-butílico de MDMB-CHMINACA) se ha identificado en el mercado de la droga de diseño en 2015 como AMB-CHMINACA.

 

Ergotamine es y parte de la familia o; está estructural y bioquímico estrechamente vinculado a él posee semejanza estructural a varios y la tiene como a

 

Se utiliza para el tratamiento de ataques agudos (conjuntamente con el uso medicinal del hongo del cornezuelo de centeno comenzó a veces en el siglo XVI a inducir con todo las incertidumbres de la dosificación desalentaron el uso. Se ha utilizado para prevenir (sangría después del parto). Primero fue aislado del hongo del cornezuelo de centeno y comercializó como Gynergen en 1921

 

N-Ethylhexedrone (también conocido pues el α-ethylaminocaprophenone, N-ethylnorhexedrone, hexen el andNEH) está del classN-Ethylhexedrone primero fue mencionado en una serie de byin de las patentes los años 60 que llevan al desarrollo de la droga más conocida (MDPV). Desde mediados de 2010 s, N-ethylhexedrone se ha vendido en línea

 

Fuambai Sia Ahmadu (el   llevado 1969 de la C. es antropólogo Leonean-americano de Sierra. Ella ha trabajado para y el lin británico la Gambia.

 

Ahmadu obtuvo su doctorado en antropología social del y emprendió el trabajo postdoctoral en el departamento de desarrollo humano comparativo,

 

FUF

El fentanilo proporciona algunos de los efectos típicos de otros opiáceos con su agonismo del. Su potencia fuerte en relación con la de la morfina es en gran parte debido a su highper debido a esto, él puede penetrar más fácilmente

 

BROMADOLINE es el mismo efecto con u-47700

 

Alprazolam se utiliza sobre todo para tratar y debido a la etiqueta del FDA aconseja que el médico valore de nuevo periódicamente la utilidad de la droga. Alprazolam se puede también indicar para el tratamiento del desorden de ansiedad generalizada, así como para el tratamiento de la ansiedad condiciona con la depresión co-mórbida. Alprazolam también se prescribe a menudo con déficits co-mórbidos del sueño de los casos.

 

 

CAS: 113-15-5
Fórmula: C33H35N5O5
iupac  
Pureza compuesta: > el 98%

 

 

el α-PVP, como otros psicoestimulantes, puede causar la hiperestimulación, la paranoia, y alucinaciones. el α-PVP se ha divulgado para ser la causa, o una causa contributaria significativa de la muerte en suicidios y de las sobredosis causadas por combinaciones de drogas. el α-PVP también se ha ligado por lo menos a una muerte con donde fue combinado y se ha causado

 

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