Investigación médica cristalina grande del MDEA C12H17NO de Methylone Ethylone BK de las sustancias químicas de la investigación

Methylone (también conocido como “3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone”, “MDMC”, “βk-MDM” y por el término de argot “M1”) es una droga psicoactiva del empathogen y del estimulante. Es un miembro de la anfetamina substituida, del cathinone substituido y de las clases substituidas del methylenedioxyphenethylamine.

Methylone es el análogo substituido del cathinone de MDMA y el análogo del methylenedioxy 3,4 del methcathinone. La única diferencia estructural del methylone en cuanto a MDM es la substitución de 2 átomos de hidrógeno al lado de 1 átomo de oxígeno en la posición del β de la base del phenethylamine, formando un grupo de la cetona.

Methylone primero fue sintetizado por los químicos Peyton Jacob III y Alexander Shulgin en 1996 para el uso potencial como antidepresivo. Comenzando hacia 2004, el methylone ha sido uso vendido del forrecreational, aprovechándose de la ausencia de prohibición legal de este compuesto en muchos países.

Methylone substituye para el bkMDM en las ratas entrenadas para discriminar MDMA de salino. Methylone no substituye para la anfetamina o para los DOM alucinógenos en los animales entrenados para discriminar entre estas drogas y salino.

Además, también en común con bkMDM, el methylone actúa en sistemas monoaminergic. In vitro, el methylone tiene una mitad el de la potencia de MDM en la acumulación de inhibición de la serotonina de la plaqueta y casi igual en sus efectos inhibidores sobre los transportadores de la dopamina y de la noradrenalina.

A pesar de estas semejanzas del comportamiento y farmacológicas entre el methylone y MDMA, los efectos subjetivos observados de ambas drogas no son totalmente idénticos. Alexander Shulgin escribió del anterior.

Farmacología

Methylone actúa como un inhibidor mezclado del reuptake/agente del fusor de la serotonina, de la noradrenalina, y de la dopamina. Éstos están los neurotransmisores responsable de placer, de motivación y de foco. Esto es hecha inhibiendo el reuptake y la reabsorción de los neurotransmisores después de que hayan realizado su función de transmitir un impulso de los nervios, esencialmente permitiendo que acumulen y que sean reutilizados, causando efectos físicamente estimulantes y eufóricos.

Con respecto a bkmdma, tiene afinidad más baja aproximadamente 3x para el transportador de la serotonina, mientras que su afinidad para los transportadores de la noradrenalina y de la dopamina es similar. Notablemente, la afinidad de los methylone para el transportador vesicular 2 (VMAT2) de la monoamina está sobre 13x más bajo que el de MDMA.

Los resultados de estas diferencias en farmacología MDMA en relación con son que el methylone es menos potente en términos de dosis, tiene equilibrio serotonergic en relación con de los efectos catecholaminergic, y se comporta más bién un inhibidor del reuptake como methylphenidate que un disparador como la anfetamina; sin embargo, el methylone todavía tiene capacidades de liberación relativamente robustas.

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