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Intermedios farmacéuticos CAS de Avibactam NINGÚN 1192500-31-4 Cas 1192491-61-4

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Intermedios farmacéuticos CAS de Avibactam NINGÚN 1192500-31-4 Cas 1192491-61-4

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Datos del producto:

Lugar de origen: China
Nombre de la marca: R&M
Certificación: ISO 9001, USP, GMP
Número de modelo: 01

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 1G
Precio: negotiation
Detalles de empaquetado: embalaje del vacío del bolso del papel de aluminio
Descripción detallada del producto
ProName: Avibactam CasNo: 1192491-61-4
Apariencia: Polvo blanco o grisáceo Fórmula: C7H11N3O6S
Masa molar: 265,24 g/mol Almacenamiento: Almacene la sombra

Avibactam
Datos clínicos
Nombres comercialesAvycaz (formulado con ceftazidime)
Datos de la licencia
  • UE AME: por el INN

Embarazo
categoría
  • LOS E.E.U.U.: B (ningún riesgo en estudios no humanos)

Rutas de
la administración
IV
Código del ATC
  • Ninguno
Personalidad jurídica
Personalidad jurídica
  • LOS E.E.U.U.: ℞-only

Datos farmacocinéticos
Biodisponibilidad100% (intravenoso)
Atascamiento de la proteína5.7-8.2% [1]
MetabolismoNada
Inicio de la acciónAumentos en proporción a dosis
ExcreciónRenal (el 97%)
Identificadores
Nombre de IUPAC [piel]
  • [(2S, 5R) - 2-Carbamoyl-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octan-6-yl] sulfato del hidrógeno
Número de CAS
  • 1192500-31-4

PubChem CID
  • 9835049

ChemSpider
  • 8010770

KEGG
  • D10340

ChEBI
  • CHEBI: 85984 [sí]

ChEMBL
  • CHEMBL1689063

Datos químicos y físicos
FórmulaC7H11N3O6S
Masa molar265,24 g/mol
modelo 3D (JSmol)
  • Imagen interactiva

SONRISAS [piel]
  • [C@] 12C [N@] ([C@@H] (CC1) C (N)=O) C (=O) N2OS (O) (=O)=O
InChI [piel]
  • InChI=1S/C7H11N3O6S/c8- 6(11) 5-2-1-4-3- 9(5) 7(12) 10(4) 16-17 (13,14) 15/h4-5H, 1-3H2, (H2,8,11) (H, 13,14,15) /t4-, 5+/m1/s1
  • Llave: NDCUAPJVLWFHHB-UHNVWZDZSA-N

 
Avibactam es un inhibidor no--β-lactam β-lactamase [2] desarrollado por Actavis (ahora [Teva]) en común con AstraZeneca. Un nuevo uso de la droga para el avibactam conjuntamente con el ceftazidime (calificado como Avycaz) fue aprobado por el FDA el 25 de febrero de 2015, porque tratando la zona urinaria complicada (cUTI) y las infecciones intrabdominales complicadas (cIAI) causado por los resistente-patógeno antibióticos, incluyendo ésos causados por los patógeno bacterianos gramnegativos resistentes de la multi-droga.
 
La resistencia cada vez mayor a las cefalosporinas entre patógeno bacterianos del gramo (−), especialmente entre infecciones hospital-adquiridas, da lugar a parte de la producción de enzimas del β-lactamase que desactiven estos antibióticos. Mientras que la co-administración de un inhibidor del β-lactamase puede restaurar actividad antibacteriana a la cefalosporina, los inhibidores previamente aprobados del β-lactamase tales como ácido andclavulanic del tazobactam no inhiben clases importantes de β-lactamases, incluyendo los carbapenemases (KPCs), Nueva Deli 1 metalo-β-lactamase (NDM-1), y AmpC-tipo β-lactamases de los pneumoniae de la Klebsiella. Mientras que el avibactam inhibe β-lactamases de la serina de la clase A (KPCs, CTX-M, TEM, SHV), de la clase C (AmpC), y, algunos, de la clase D (tales como OXA-23, OXA-48), se ha divulgado para ser un substrato pobre/un inhibidor débil de la clase B metalo-β-lactamases, por ejemplo VIM-2, VIM-4, SPM-1, BcII, NDM-1, Fez-1.
 

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